04.05.2010

Erster deutscher Info-Tag über Lupus

Erstmalig wird am 12.5. der Deutsche Lupus Tag vom Kuratorium der Lupus Stiftung Deutschland in Düsseldorf veranstaltet.

Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine Autoimmunerkrankung, die nach Experteneinschätzung trotz ihrer weiten Verbreitung in Deutschland nur schwer diagnostiziert und daher zu selten erkannt wird. Von der chronisch-entzündlichen Krankheit sind vor allem Frauen im Alter zwischen 15 und 35 Jahren betroffen. Die gesundheitlichen Beschwerden sind relativ unspezifisch und reichen von Müdigkeit, Leistungsschwäche und Gelenkentzündungen bis hin zu schweren Organschäden, so dass ein Lupus u.U. auch zu einer lebenslangen Behinderung führen und lebensbedrohlich sein kann. In Deutschland sind rund 40.000 Lupus-Fälle bekannt, weltweit rund fünf Millionen. Wegen der schwierigen Diagnose ist jedoch von einer hohen Dunkelziffer auszugehen. Die Ursachen der Krankheit sind noch unklar, as liegt allerdings eine starke genetische Veranlagung vor, die mit einer Fehlregulation des Immunsystems einhergeht, die letztlich  über vielfältige Immunprozesse  zu Gefäßentzündungen, und damit zu Organschäden führt.

Eine intensivere Erforschung der Ursachen und der Therapie des Lupus, die schnellere Diagnose und bessere Behandlung des Lupus und aussagekräftigere epidemiologische Daten bezüglich des Lupus – all dies setzt sich der Welt-Lupus-Tag zum Ziel, der weltweit zum ersten Mal am 10. Mai 2004 in Verbindung mit dem 7. Internationalen Lupus-Kongress in New York City veranstaltet wurde.

Jetzt findet erstmalig in diesem Jahr auch ein Deutscher Lupus Tag statt. Er wird vom Kuratorium der Lupus Stiftung Deutschland in Düsseldorf ausgerichtet und soll von nun an jährlich an verschiedenen Orten in Deutschland stattfinden, an denen ein Schwerpunkt „SLE“ besteht. Namhafte Experten werden das Krankheitsbild SLE, neue Therapieoptionen
und weitere Aspekte zum Thema vorstellen, um den SLE stärker in den Fokus medizinischer
Aufmerksamkeit zu rücken, Fragen möglichst praxisnah zu beantworten und intensive fachliche Diskussionen anzuregen. Zugleich bietet sich der Deutsche Lupus Tag auch dazu an, den Lupus-Forschungspreis der Lupus Stiftung zu verleihen.

Mehr Infos zum genaueren Programmablauf sind der Einladung zu entnehmen.
Teilnehmen können Betroffene, deren Angehörige und Interessierte. Wer sich verbindlich anmelden möchte, unterschreibt den Vordruck und faxt ihn an den Veranstalter zurück.