Ursachen
Die Ursachen der ALL sind unbekannt. Charakteristisch ist, dass die lymphatischen Vorläuferzellen häufig klonale Marker haben - in 60 % finden sich genetische Abweichungen (Aberrationen). Die wichtigste ist die Translokation 9/22 mit dem BCR-ABL-Transfusionsgen, das die Philadelphia-Chromosom positive Akute Lymphatische Leukämie (ALL) charakterisiert.
Risikofaktoren
Bekannte Risikofaktoren:
• Philadelphiachromosom positive Akute Lymphatische Leukämie (ALL)
• Vorliegen einer Burkitt-Leukämie
• das mögliche Vorliegen eines Gehrirn-Befalls
Risikofaktoren sind im Detail aber oft unbekannt. Häufungen werden diskutiert bei:
• genetischen Erkrankungen (Down-Syndrom, Ataxia teleangiektasia)
• radioaktiver und chemischer Exposition z.B. durch Benzol
• als Zweitneoplasie nach Chemo- und/oder Radiotherapie.
